Necrosis aséptica - Información general
Nombres alternativos
Necrosis avascular; Osteonecrosis; Necrosis ósea isquémica; AVNDefinición:
Es la muerte del hueso causada por un suministro sanguíneo insuficiente al área y es más común en la cadera, la rodilla y el hombro.Causas, incidencia y factores de riesgo:
La necrosis aséptica ocurre cuando parte del hueso no recibe sangre y muere. Después de un tiempo, parte del hueso se desprende. Si esta afección no recibe tratamiento, el daño óseo empeora y, finalmente, la parte sana del hueso puede colapsar.
La necrosis aséptica puede ser causada por una enfermedad o un traumatismo grave, como una fractura o dislocación, que afecta el suministro de sangre al hueso. Muchas veces, no se presenta ningún traumatismo ni enfermedad, lo cual se denomina “necrosis aséptica idiopática” o necrosis aséptica sin una causa conocida.
Lo siguiente puede causar la necrosis aséptica:
Algunas enfermedades que pueden estar asociadas con el desarrollo de necrosis aséptica abarcan:
La necrosis aséptica es más común en personas entre los 30 y los 60 años de edad y la mayoría de los casos de esta enfermedad en adultos ocurre en la articulación de la cadera. Esta afección también se puede presentar como resultado de la terapia para el cáncer en la infancia.
La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes es una afección similar que se observa en niños y adolescentes.
- Fecha de revisión: 8/6/2007
- Versión en inglés revisada por:Thomas N. Joseph, MD, Private Practice specializing in Orthopaedics, subspecialty Foot and Ankle, Camden Bone Joint, Camden, SC. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
- Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc
Referencias
Canale ST (ed). Campbell's Operative Orthopaedics. 10th ed. Philadelphia, Pa: Mosby; 2003.
Lackner H, Benesch M, Moser A, Smolle-Juttner F, Linhart W, Raith J, Urban C. Aseptic osteonecrosis in children and adolescents treated for hemato-oncologic diseases: a 13-year longitudinal observational study. J Pediatr Hematol Oncol. 2005 May;27(5):259-63.
Powars DR, Chan LS, Hiti A, Ramicone E, Johnson C. Outcome of Sickle Cell Anemia: A 4-Decade Observational Study of 1056 Patients. Medicine (Baltimore). 2005 Nov;84(6):363-376.
